32,00 €
- Aug.
- Okt.
- Dez.
- Jan.
- März
- Mai
- Juni
- Aug.
- 10
- 20
- 25
- 35
- 40
ERTRÄGE
Dieses Unternehmen zahlt derzeit keine Dividende. Das Unternehmen verbrennt aktiv Bargeld mit einem negativen Cashflow von -77 Mio. €. Das Unternehmen ist in einer kritischen Finanzlage und muss zunächst wieder profitabel werden. Eine Dividendenzahlung ist ausgeschlossen.
0,00 €
Jährliche Dividende
0,00 %
Rendite
0,00 %
Dividenden-Wachstum
0,00 %
Ausschüttungsquote
UNTERNEHMEN
KGV
-4,04 $KBV
1,20 $KCV
-4,37 $KUV
0,00 $EV/EBITDA
-3,29 $EV/EBIT
-2,91 $EV/FCF
-3,60 $EV/Umsatz
0,00 $EnterpriseValue
283,2 Mio. $Eigenkapitalrendite
-29,84 %Umsatzrendite
0,00 %EBIT-Marge
0,00 %EBITDA-Marge
0,00 %Kapitalumschlag
0,00 $Gesamtkapitalrendite
-27,55 %Eigenkapitalquote
0,92 $Fremdkapitalquote
0,077 $Verschuldungsgrad
0,083 $Dyn. Verschuldungsgrad
-0,31 $Sachinvestitionsquote
0,015 $Anlagendeckungsgrad 1
0,065 $Anlagendeckungsgrad 2
0,063 $Liquidität 1. Grades
5,68 $Liquidität 2. Grades
5,71 $Liquidität 3. Grades
19,56 $Dividende pro Aktie
0,00 $Dividendenrendite
0,00 %Ausschüttungsquote
0,00 %Buchwert pro Aktie
14,61 $Cashflow pro Aktie
-3,97 $Stand: 30.09.2025 TTM
Fakten
-
Sitz
USA
-
Hauptsitz
New York City
-
Börsengang
07.03.2014
-
Ausstehende Aktien
19,52 Mio.
-
Mitarbeiter
107
-
Währung
USD
-
Sektor
Gesundheitswesen
-
Industrie
Biotechnology
-
Börse
NASDAQ
-
Ticker
NGNE
-
Webseite
Aktie
Unternehmensinfos
Neurogene Inc. entwickelt lebensverändernde genetische Medikamente für Patienten und deren Familien, die von neurologischen Krankheiten betroffen sind. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören NGN-401, eine AAV9-Gentherapie zur Behandlung des Rett-Syndroms, und NGN-101 zur Behandlung der neuronalen Ceroid-Lipofuszinose-Subtyp-5-Lattenkrankheit. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in New York, New York.
Neurogene Inc. entwickelt lebensverändernde genetische Medikamente für Patienten und deren Familien, die von neurologischen Krankheiten betroffen sind. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören NGN-401, eine AAV9-Gentherapie zur Behandlung des Rett-Syndroms, und NGN-101 zur Behandlung der neuronalen Ceroid-Lipofuszinose-Subtyp-5-Lattenkrankheit. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in New York, New York.