Die Heidelberg Pharma AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich in Deutschland, anderen europäischen Ländern, den Vereinigten Staaten und international auf die Onkologie und auf Antikörper-gezielte Amanitin-Konjugate (ATAC). Sein führender Produktkandidat ist HDP-101, der sich in der Phase I/IIa-Studie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms befindet. Es entwickelt HDP-102 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen, HDP-103, einen ATAC-Kandidaten zur Behandlung von metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs, HDP-104 zur Behandlung von Tumoren und HDP-XX zur Behandlung von soliden/hämatologischen Tumoren. Das Unternehmen entwickelt außerdem MGTA-ATACs für HSCs, Konditionierungsprogramme zur Behandlung von Blutkrebs/genetischen Erkrankungen, TAK-ATACs für die Onkologie und TLX250-CDx, einen diagnostischen Antikörper für die bildgebende Diagnostik von Nierenkrebs in Phase-III-Studien, Urothelkarzinom oder Blasenkrebs in Phase-I-Studie und dreifach-negativen Brustkrebs in Phase-II-Studie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen TLX250 (Girentuximab), einen therapeutischen Antikörper, der sich in einer Phase-II-Studie für Patienten mit fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom befindet; RHB-107, einen oralen Serinproteaseinhibitor, der sich in einer Phase-II/III-Studie zur Behandlung von COVID-19 sowie zur Behandlung von fortgeschrittenem Gallengangskarzinom befindet; und LH011 für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung und eine strategische Partnerschaft mit Huadong Medicine Co., Ltd. für die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte von HDP-101 und HDP-103 in Asien. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Wilex AG bekannt und änderte im Oktober 2017 seinen Namen in Heidelberg Pharma AG. Die Heidelberg Pharma AG wurde 1997 gegründet und hat ihren Sitz in Ladenburg, Deutschland.