392,80 €
ERTRÄGE
Dieses Unternehmen zahlt derzeit keine Dividende. Mit einem Nettogewinn von 782 Mio. € und einem operativen Cashflow von 891 Mio. € hätte das Unternehmen die Kapazität für Ausschüttungen, verzichtet aber bewusst. Das Unternehmen konzentriert sich offensichtlich auf Reinvestitionen, Schuldabbau oder strategische Akquisitionen.
0,00 €
Jährliche Dividende
0,00 %
Rendite
0,00 %
Dividenden-Wachstum
0,00 %
Ausschüttungsquote
UNTERNEHMEN
4,1 Mrd. $
Umsatz
6,78 %
Umsatz-Wachstum
781,9 Mio. $
Nettogewinn
-
13,5 %
ROE -
19,0 %
ROS -
7,0 %
ROA -
33,1 %
GPM
891,2 Mio. $
Operativer Cashflow
5,8 Mrd. $
Eigenkapital
2.638
Mitarbeiter
-
1,6 Mio. $
Umsatz / MA -
296.415,1 $
Gewinn / MA
KGV
20,66 $KBV
2,89 $KCV
19,27 $KUV
4,07 $EV/EBITDA
15,06 $EV/EBIT
15,49 $EV/FCF
23,58 $EV/Umsatz
4,98 $EnterpriseValue
20,5 Mrd. $Eigenkapitalrendite
13,49 %Umsatzrendite
19,02 %EBIT-Marge
32,18 %EBITDA-Marge
33,09 %Kapitalumschlag
0,37 $Gesamtkapitalrendite
7,00 %Eigenkapitalquote
0,52 $Fremdkapitalquote
0,48 $Verschuldungsgrad
0,93 $Dyn. Verschuldungsgrad
6,03 $Sachinvestitionsquote
-0,026 $Anlagendeckungsgrad 1
1,38 $Anlagendeckungsgrad 2
0,80 $Liquidität 1. Grades
1,45 $Liquidität 2. Grades
2,18 $Liquidität 3. Grades
2,84 $Dividende pro Aktie
0,00 $Dividendenrendite
0,00 %Ausschüttungsquote
0,00 %Buchwert pro Aktie
90,98 $Cashflow pro Aktie
13,98 $Stand: 30.06.2026 TTM
Fakten
-
Sitz
Dänemark
-
Hauptsitz
Copenhagen
-
Börsengang
05.01.2010
-
Ausstehende Aktien
63,73 Mio.
-
Mitarbeiter
2,64 Tsd.
-
Währung
DKK
-
Sektor
Gesundheitswesen
-
Industrie
Biotechnology
-
Börse
OTC
-
Ticker
GNMSF
-
Webseite
Aktie
Unternehmensinfos
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die sich in Phase 2 befinden: Teclistamab für vaso-okklu...
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die sich in Phase 2 befinden: Teclistamab für vaso-okklusive Krisen; Camidanlumab-Tesirin zur Behandlung von Hodgkin-Lymphomen und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von multipler Systematrophie. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.