27,40 €
- Aug.
- Okt.
- Nov.
- Jan.
- März
- Mai
- Juni
- Aug.
- 20
- 25
- 30
ERTRÄGE
Dieses Unternehmen zahlt derzeit keine Dividende. Mit einem Nettogewinn von 4,8 Mrd. € und einem operativen Cashflow von 3,6 Mrd. € hätte das Unternehmen die Kapazität für Ausschüttungen, verzichtet aber bewusst. Das Unternehmen konzentriert sich offensichtlich auf Reinvestitionen, Schuldabbau oder strategische Akquisitionen.
0,00 €
Jährliche Dividende
0,00 %
Rendite
0,00 %
Dividenden-Wachstum
0,00 %
Ausschüttungsquote
UNTERNEHMEN
13,3 Mrd. $
Umsatz
-38,12 %
Umsatz-Wachstum
4,8 Mrd. $
Nettogewinn
-
36,0 %
ROE -
35,9 %
ROS -
29,0 %
ROA -
26,8 %
GPM
3,6 Mrd. $
Operativer Cashflow
13,3 Mrd. $
Eigenkapital
2.638
Mitarbeiter
-
5,0 Mio. $
Umsatz / MA -
1,8 Mio. $
Gewinn / MA
KGV
3,83 $KBV
1,39 $KCV
5,31 $KUV
1,38 $EV/EBITDA
5,03 $EV/EBIT
5,67 $EV/FCF
5,19 $EV/Umsatz
1,35 $EnterpriseValue
18,0 Mrd. $Eigenkapitalrendite
36,02 %Umsatzrendite
35,86 %EBIT-Marge
23,78 %EBITDA-Marge
26,81 %Kapitalumschlag
0,81 $Gesamtkapitalrendite
29,00 %Eigenkapitalquote
0,81 $Fremdkapitalquote
0,19 $Verschuldungsgrad
0,24 $Dyn. Verschuldungsgrad
0,89 $Sachinvestitionsquote
-0,033 $Anlagendeckungsgrad 1
0,48 $Anlagendeckungsgrad 2
0,44 $Liquidität 1. Grades
1,96 $Liquidität 2. Grades
3,24 $Liquidität 3. Grades
5,42 $Dividende pro Aktie
0,00 $Dividendenrendite
0,00 %Ausschüttungsquote
0,00 %Buchwert pro Aktie
21,04 $Cashflow pro Aktie
5,71 $Stand: 30.09.2025 TTM
Fakten
-
Sitz
Dänemark
-
Hauptsitz
Copenhagen
-
Börsengang
01.06.2009
-
Ausstehende Aktien
630,39 Mio.
-
Mitarbeiter
2,64 Tsd.
-
Währung
DKK
-
Sektor
Gesundheitswesen
-
Industrie
Biotechnology
-
Börse
NASDAQ
-
Ticker
GMAB
-
Webseite
Aktie
Unternehmensinfos
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die sich in Phase 2 befinden: Teclistamab für vaso-okklu...
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die sich in Phase 2 befinden: Teclistamab für vaso-okklusive Krisen; Camidanlumab-Tesirin zur Behandlung von Hodgkin-Lymphomen und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von multipler Systematrophie. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.