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ERTRÄGE

Dieses Unternehmen zahlt derzeit keine Dividende. Mit einem Nettogewinn von 4,8 Mrd. € und einem operativen Cashflow von 3,6 Mrd. € hätte das Unternehmen die Kapazität für Ausschüttungen, verzichtet aber bewusst. Das Unternehmen konzentriert sich offensichtlich auf Reinvestitionen, Schuldabbau oder strategische Akquisitionen.

0,00 €

Jährliche Dividende

0,00 %

Rendite

0,00 %

Dividenden-Wachstum

0,00 %

Ausschüttungsquote

  • 100 %

    G

  • 100 %

    OCF

UNTERNEHMEN

13,3 Mrd. $

Umsatz

  • 4,8 Mrd.

    NG

  • 3,7 Mrd.

    F&E

  • 12,6 Mrd.

    BG

  • 13,3 Mrd.

    U

-38,12 %

Umsatz-Wachstum

  • 22

  • 23

  • 24

  • 25

  • 26

4,8 Mrd. $

Nettogewinn

  • 36,0 %

    ROE
  • 35,9 %

    ROS
  • 29,0 %

    ROA
  • 26,8 %

    GPM

3,6 Mrd. $

Operativer Cashflow

  • FCF

    96 %
  • 4 %

    CapEx

13,3 Mrd. $

Eigenkapital

  • EK 81 %
  • 19 % FK

2.638

Mitarbeiter

  • 5,0 Mio. $

    Umsatz / MA
  • 1,8 Mio. $

    Gewinn / MA

KGV

3,83 $

KBV

1,39 $

KCV

5,31 $

KUV

1,38 $

EV/EBITDA

5,03 $

EV/EBIT

5,67 $

EV/FCF

5,19 $

EV/Umsatz

1,35 $

EnterpriseValue

18,0 Mrd. $

Eigenkapitalrendite

36,02 %

Umsatzrendite

35,86 %

EBIT-Marge

23,78 %

EBITDA-Marge

26,81 %

Kapitalumschlag

0,81 $

Gesamtkapitalrendite

29,00 %

Eigenkapitalquote

0,81 $

Fremdkapitalquote

0,19 $

Verschuldungsgrad

0,24 $

Dyn. Verschuldungsgrad

0,89 $

Sachinvestitionsquote

-0,033 $

Anlagendeckungsgrad 1

0,48 $

Anlagendeckungsgrad 2

0,44 $

Liquidität 1. Grades

1,96 $

Liquidität 2. Grades

3,24 $

Liquidität 3. Grades

5,42 $

Dividende pro Aktie

0,00 $

Dividendenrendite

0,00 %

Ausschüttungsquote

0,00 %

Buchwert pro Aktie

21,04 $

Cashflow pro Aktie

5,71 $
Stand: 30.09.2025 TTM

Fakten

  • Sitz

    Dänemark

  • Hauptsitz

    Copenhagen

  • Börsengang

    01.06.2009

  • Ausstehende Aktien

    630,39 Mio.

  • Mitarbeiter

    2,64 Tsd.

  • Währung

    DKK

  • Sektor

    Gesundheitswesen

  • Industrie

    Biotechnology

  • Börse

    NASDAQ

  • Ticker

    GMAB

  • Webseite

    genmab.com

Aktie

Unternehmensinfos

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die sich in Phase 2 befinden: Teclistamab für vaso-okklu...
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die sich in Phase 2 befinden: Teclistamab für vaso-okklusive Krisen; Camidanlumab-Tesirin zur Behandlung von Hodgkin-Lymphomen und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von multipler Systematrophie. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.