272,60 €
- Aug.
- Okt.
- Nov.
- Jan.
- März
- Mai
- Juni
- Aug.
- 150
- 200
- 250
- 300
- 350
ERTRÄGE
Dieses Unternehmen zahlt derzeit keine Dividende. Mit einem Nettogewinn von 5,6 Mrd. € und einem operativen Cashflow von 5,1 Mrd. € hätte das Unternehmen die Kapazität für Ausschüttungen, verzichtet aber bewusst. Das Unternehmen konzentriert sich offensichtlich auf Reinvestitionen, Schuldabbau oder strategische Akquisitionen.
0,00 €
Jährliche Dividende
0,00 %
Rendite
0,00 %
Dividenden-Wachstum
0,00 %
Ausschüttungsquote
UNTERNEHMEN
17,8 Mrd. $
Umsatz
-17,13 %
Umsatz-Wachstum
5,6 Mrd. $
Nettogewinn
-
28,5 %
ROE -
31,6 %
ROS -
22,9 %
ROA -
35,5 %
GPM
5,1 Mrd. $
Operativer Cashflow
19,8 Mrd. $
Eigenkapital
2.638
Mitarbeiter
-
6,8 Mio. $
Umsatz / MA -
2,1 Mio. $
Gewinn / MA
KGV
2,29 $KBV
0,65 $KCV
2,69 $KUV
0,73 $EV/EBITDA
2,05 $EV/EBIT
2,70 $EV/FCF
2,70 $EV/Umsatz
0,73 $EnterpriseValue
13,0 Mrd. $Eigenkapitalrendite
28,49 %Umsatzrendite
31,63 %EBIT-Marge
26,96 %EBITDA-Marge
35,50 %Kapitalumschlag
0,72 $Gesamtkapitalrendite
22,91 %Eigenkapitalquote
0,80 $Fremdkapitalquote
0,20 $Verschuldungsgrad
0,24 $Dyn. Verschuldungsgrad
0,95 $Sachinvestitionsquote
-0,03 $Anlagendeckungsgrad 1
0,49 $Anlagendeckungsgrad 2
0,45 $Liquidität 1. Grades
1,69 $Liquidität 2. Grades
3,01 $Liquidität 3. Grades
5,28 $Dividende pro Aktie
0,00 $Dividendenrendite
0,00 %Ausschüttungsquote
0,00 %Buchwert pro Aktie
311,89 $Cashflow pro Aktie
80,22 $Stand: 30.06.2025 TTM
Fakten
-
Sitz
Dänemark
-
Hauptsitz
Copenhagen
-
Börsengang
05.01.2010
-
Ausstehende Aktien
63,50 Mio.
-
Mitarbeiter
2,64 Tsd.
-
Währung
DKK
-
Sektor
Gesundheitswesen
-
Industrie
Biotechnology
-
Börse
OTC
-
Ticker
GNMSF
-
Webseite
Aktie
Unternehmensinfos
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die sich in Phase 2 befinden: Teclistamab für vaso-okklu...
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die sich in Phase 2 befinden: Teclistamab für vaso-okklusive Krisen; Camidanlumab-Tesirin zur Behandlung von Hodgkin-Lymphomen und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von multipler Systematrophie. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.