Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase und konzentriert sich auf die Entwicklung von transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer Reihe von schweren Krankheiten. Es entwickelt eine proprietäre Gen-Editing-Plattform auf der Grundlage der CRISPR-Technologie. Das Unternehmen entwickelt EDIT-101, das sich in der klinischen Phase 1/2 zur Behandlung der Leberkongenitalen Amaurose 10 befindet, die zu vererbter Blindheit im Kindesalter führt. Darüber hinaus entwickelt es EDIT-102 zur Behandlung des Usher-Syndroms 2A, einer Form der Retinitis pigmentosa, die auch mit Hörverlust einhergeht, der autosomal-dominanten Retinitis pigmentosa, einer fortschreitenden Form der Netzhautdegeneration, sowie EDIT-301 zur Behandlung der Sichelzellkrankheit und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen gentechnisch veränderte natürliche Killerzellen zur Behandlung von soliden Tumoren, Alpha-Beta-T-Zellen für verschiedene Krebsarten und Gamma-Delta-T-Zellen zur Behandlung von Krebs sowie ein frühes Forschungsprogramm zur Entwicklung einer Therapie für eine neurologische Erkrankung. Es unterhält eine Forschungskooperation mit Juno Therapeutics, Inc. zur Entwicklung von gentechnisch veränderten T-Zellen zur Behandlung von Krebs; eine strategische Allianz und eine Optionsvereinbarung mit Allergan Pharmaceuticals International Limited zur Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Gene-Editing-Medikamente für eine Reihe von Augenerkrankungen; und eine Forschungskooperation mit Asklepios BioPharmaceutical, Inc. zur Entwicklung einer Therapie zur Behandlung einer neurologischen Erkrankung, sowie eine Forschungskooperation mit AskBio. Das Unternehmen war früher als Gengine, Inc. bekannt und änderte im November 2013 seinen Namen in Editas Medicine, Inc. um. Editas Medicine, Inc. wurde im Jahr 2013 gegründet und hat seinen Sitz in Cambridge, Massachusetts.